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Ácido 1,3-dimetilbarbitúrico
Propriedade Química do Ácido 1,3-Dimetilbarbitúrico
● Aparência/Cor:Pó amarelo ou acastanhado
● Pressão de Vapor:0,0746mmHg a 25°C
● Ponto de fusão:121-123 °C(lit.)
● Índice de refração: 1,511
● Ponto de ebulição:228,1 °C a 760 mmHg
● PKA:pK1:4,68(+1) (25°C)
● Ponto de inflamação:95,3 °C
● PSA:57,69000
● Densidade: 1,322 g/cm3
● LogP:-0,69730
● Temperatura de armazenamento: -20°C Congelador
● Solubilidade.:água quente: solúvel 0,5g/10 mL, límpido, incolor a levemente amarelo
● Solubilidade em água.:Solúvel em água.
● XLogP3:-0,8
● Contagem de doadores de títulos de hidrogênio:0
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio:3
● Contagem de títulos rotativos:0
● Massa Exata:156.05349212
● Contagem de átomos pesados: 11
● Complexidade:214
Pureza/Qualidade
99% *dados de fornecedores brutos
Ácido 1,3-dimetilbarbitúrico *dados de fornecedores de reagentes
Informações de segurança
● Pictograma(s):
Xn
● Códigos de perigo:Xn
● Declarações:22-41
● Declarações de segurança:26-36/39
Arquivos MSDS
Útil
● SMILES canônicos: CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C
● Usos: O ácido 1,3-dimetilbarbitúrico é usado como catalisador na condensação Knoevenagel de uma série de aldeídos aromáticos.Também é usado na síntese de derivados de 5-aril-6-(alquil- ou aril-amino)-1,3-dimetilfuro [2,3-d]pirimidina e na síntese enantiosseletiva de derivados de isocromeno pirimidinadiona.O ácido 1,3-dimetilbarbitúrico (Impureza Urapidil 4) é um derivado do ácido barbitúrico.Todos os derivados do ácido barbitúrico que foram relatados como tendo atividade hipnótica pronunciada são dissubstituídos na posição 5.
O ácido 1,3-dimetilbarbitúrico, também conhecido como barbital, é um composto químico com fórmula molecular C6H8N2O3.É um pó cristalino branco comumente usado como medicamento sedativo e hipnótico.Pertence à classe de medicamentos conhecidos como barbitúricos. O barbital atua deprimindo o sistema nervoso central, produzindo efeitos sedativos e hipnóticos.Geralmente é usado para tratar insônia e ansiedade.No entanto, devido ao seu potencial para dependência e overdose, a sua utilização diminuiu nos últimos anos, sendo agora utilizada principalmente na medicina veterinária.
