1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido ； CAS No.: 1073-05-8

Breve descrição:

Nome químico:Sulfato de trimetileno
CAS no.:1073-05-8
Fórmula Molecular:C3H6 O4 s
Peso molecular:138.144
Código HS.:2934999090
Número da Comunidade Europeia (CE):214-022-5
Número NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID de substância dsstox:DTXSID4061460
Nikkaji Número:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Arquivo Mol:1073-05-8.mol

Detalhes do produto

Tags de produto

Sinônimos: 1073-05-8; sulfato de trimetileno; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido; 1,3,2-dioxathiane-2,2-diona; 1,3-propileno sulfato; 1,3-propaniediol Sulfato de ciclica; 1,3,2-dioxatianeenee, 2,3-iCcliciol, 2,3; 2,3,2-dioxatianeee, 2,3-iCcliciol, 212-DiCliciol; Sulfato; NSC 526595; Einecs 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxida; C3H6O4s; 1,3-senediolioll, cicloxida; ciclos de 1,3; 2,2-dioxide;NSC526595;NSC-526595;3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-; propano-1,3-diilsulfato; propileno sulfato, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; mfcd00801144; ácido sulfúrico 1,3-propanodiilil éster; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos015907881; sulfato cíclico de 1,3-propanodiol, sulfato cíclico,, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Propriedade química de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido

● Aparência/cor: pó de cristal branco
● Pressão de vapor: 0,0589 mmHg a 25 ° C
● Ponto de fusão: 58-62ºC
● Índice de Refração: 1.5500 (estimativa)
● Ponto de ebulição: 240,4ºC a 760 mmHg
● Ponto de flash: 99,2ºC
● PSA：60.98000
● Densidade: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● XLOGP3: -0.2
● Contagem de doadores de ligação de hidrogênio: 0
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio: 4
● Contagem de ligações rotativas: 0
● Massa exata: 137.99867984
● Contagem de átomos pesados: 8
● Complexidade: 141

Informações em segurança

● Pictograma (s):Xn
● Códigos de perigo: xn
● Declarações: 40
● Declarações de segurança: 22-36

Útil

Classes químicas:Outras classes -> compostos de enxofre
Sorrisos canônicos:C1COS (= O) (= O) OC1
Usos:1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido é um reagente usado na síntese de desoxi salacinóis via reação de acoplamento.

Introdução detalhada

1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxidoé um composto heterocíclico com a fórmula química C3H6O2S2. Também é conhecido como dióxido de dithiane ou dioxidane. O composto consiste em um anel de seis membros com três átomos de carbono, um átomo de oxigênio e dois átomos de enxofre.
O dióxido de Dithiane tem uma estrutura e reatividade interessantes devido à presença de átomos de enxofre e oxigênio no anel. É amplamente utilizado como um bloco de construção versátil e intermediário na síntese orgânica. O composto é utilizado principalmente por sua capacidade de passar por várias reações químicas, tornando -o um recurso valioso no desenvolvimento de compostos orgânicos.
Uma aplicação específica de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido é o seu uso na síntese de moléculas orgânicas contendo enxofre. Pode atuar como um precursor adequado para a preparação de vários compostos heterocíclicos. O composto participa prontamente de adições nucleofílicas, reações de abertura de anel e oxidações, tornando-o uma ferramenta versátil na química orgânica.
Além disso, o dióxido de Dithiane desempenha um papel significativo no campo da química medicinal. Alguns derivados deste composto demonstraram atividades antimicrobianas e antifúngicas; portanto, são de interesse em desenvolver potenciais agentes terapêuticos.
A estrutura única e os padrões de reatividade de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido o tornam um composto essencial na síntese orgânica e pesquisa em química medicinal. Sua versatilidade em várias reações químicas e possíveis atividades biológicas o tornam um alvo atraente para exploração e aplicação adicionais.

Aplicativo

1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido tem várias aplicações em diferentes campos. Algumas de suas aplicações notáveis incluem:
Síntese orgânica:O dióxido de Dithiane é comumente usado como um bloco de construção versátil e intermediário na síntese orgânica. Pode sofrer várias reações químicas, como adições nucleofílicas, reações de abertura do anel e oxidações. Essas reações permitem a síntese de uma ampla gama de moléculas orgânicas complexas.
Descoberta de medicamentos:O dióxido de Dithiane e seus derivados são de interesse no campo da descoberta de medicamentos devido a suas possíveis atividades biológicas. Alguns derivados mostraram propriedades antimicrobianas e antifúngicas, tornando -os candidatos ao desenvolvimento de novas terapêuticas.
Química de coordenação de metal:O dióxido de Dithiane pode atuar como um ligante quelante, formando complexos de coordenação estável com vários íons metálicos de transição. Esses complexos encontram aplicações em catálise, química inorgânica e ciência dos materiais.
Sensores moleculares:Os derivados de dióxido de Dithiane foram explorados por suas capacidades de detecção. Ao incorporar grupos funcionais específicos, eles podem detectar analitos alvo por meio de alterações em suas propriedades ópticas, eletroquímicas ou fluorescentes. Isso os torna úteis no desenvolvimento de sensores moleculares para várias aplicações, incluindo monitoramento ambiental e diagnóstico biomédico.
Química de Polímeros:O dióxido de Dithiane pode ser usado como monômero para a síntese de materiais poliméricos. Sua incorporação nas cadeias poliméricas pode fornecer propriedades únicas, como maior flexibilidade ou melhor estabilidade química.
No geral, as aplicações de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dióxido se abrangem em diferentes campos, incluindo síntese orgânica, descoberta de medicamentos, química de coordenação de metal, detecção molecular e química de polímeros.