| Ponto de fusão | 240 °C (dec.)(lit.) |
| alfa | -156º (c=1, 1 N HCl) |
| Ponto de ebulição | 295,73°C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.396 |
| pressão de vapor | 0Pa a 25℃ |
| índice de refração | -158° (C=1, 1mol/L HCl) |
| temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| solubilidade | 5g/l |
| pka | 2,15±0,10 (Previsto) |
| forma | Líquido |
| cor | Transparente incolor a amarelo |
| atividade óptica | [α]23/D 158±3°, c = 1 em 1 M HCl |
| Solubilidade em água | 5 g/L (20 ºC) |
| BRN | 2210998 |
| LogP | -2,25 |
| Referência de banco de dados CAS | 22818-40-2 (Referência do banco de dados CAS) |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | Ácido benzenoacético, .alfa.-amino-4-hidroxi-, (.alfa.R)- (22818-40-2) |
| Códigos de perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38 |
| Declarações de segurança | 26-36-24/25 |
| WGK Alemanha | 3 |
| TSCA | Sim |
| Código HS | 29225000 |
| Propriedades quimicas | pó esbranquiçado |
| Usos | 4-Hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina é um composto utilizado principalmente para a preparação sintética de antibióticos β-lactâmicos. |
| Usos | 4-Hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina (Cefadroxil EP Impurity A(Amoxicillin EP Impurity A)) é um composto usado principalmente para a preparação sintética de antibióticos β-lactâmicos. |
| Definição | ChEBI: O enantiômero D de 4-hidroxifenilglicina.Aminoácido não proteinogênico encontrado em Herpetosiphon aurantiacus. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Não inflamável |
| Métodos de Purificação | Cristalize-o em água e seque-o no vácuo.[Beilstein 14 I 659.] |