Ponto de fusão | 240 °C (dec.)(lit.) |
alfa | -156º (c=1, 1 N HCl) |
Ponto de ebulição | 295,73°C (estimativa aproximada) |
densidade | 1.396 |
pressão de vapor | 0Pa a 25℃ |
índice de refração | -158° (C=1, 1mol/L HCl) |
temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
solubilidade | 5g/l |
pka | 2,15±0,10 (Previsto) |
forma | Líquido |
cor | Transparente incolor a amarelo |
atividade óptica | [α]23/D 158±3°, c = 1 em 1 M HCl |
Solubilidade em água | 5 g/L (20 ºC) |
BRN | 2210998 |
LogP | -2,25 |
Referência de banco de dados CAS | 22818-40-2 (Referência do banco de dados CAS) |
Sistema de registro de substâncias da EPA | Ácido benzenoacético, .alfa.-amino-4-hidroxi-, (.alfa.R)- (22818-40-2) |
Códigos de perigo | Xi |
Declarações de Risco | 36/37/38 |
Declarações de segurança | 26-36-24/25 |
WGK Alemanha | 3 |
TSCA | Sim |
Código HS | 29225000 |
Propriedades quimicas | pó esbranquiçado |
Usos | 4-Hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina é um composto utilizado principalmente para a preparação sintética de antibióticos β-lactâmicos. |
Usos | 4-Hidroxi-D-(-)-2-fenilglicina (Cefadroxil EP Impurity A(Amoxicillin EP Impurity A)) é um composto usado principalmente para a preparação sintética de antibióticos β-lactâmicos. |
Definição | ChEBI: O enantiômero D de 4-hidroxifenilglicina.Aminoácido não proteinogênico encontrado em Herpetosiphon aurantiacus. |
Inflamabilidade e Explosibilidade | Não inflamável |
Métodos de Purificação | Cristalize-o em água e seque-o no vácuo.[Beilstein 14 I 659.] |