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6-amino-1-metiluracil ； CAS No.: 2434-53-9
Sinônimos: 6-amino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-diona; 2,4 (1H, 3H) -Pirimidinediona, 6-amino-1-metil-; uracil, 6-amino-1-metil- (7CI, 8CI); 1-metil-6-aminouracil;
Propriedade química de 6-amino-1-metiluracil
● Aparência/cor: quase branco a levemente bege pó cristalino
● Ponto de fusão: 300 ° C
● Índice de Refração: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (previsto)
● PSA: 80.88000
● Densidade: 1,339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Temperatura de armazenamento.
● Solubilidade.: Solúvel em solução diluída de hidróxido de sódio.
● XLOGP3: -1.3
● Contagem de doadores de ligação de hidrogênio: 2
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio: 3
● Contagem de ligações rotativas: 0
● Massa exata: 141.053826475
● Contagem de átomos pesados: 10
● Complexidade: 221
Pureza/qualidade
99%, *dados de fornecedores brutos
6-amino-1-metiluracil *Dados de fornecedores de reagentes
Informações em segurança
● Pictograma (s):
● Códigos de perigo: xn
● Declarações: 22-36/37/38
● Declarações de segurança: 26
Arquivos msds
Útil
● sorrisos canônicos: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Usos: sabe-se-se que 6-amino-1-metiluracil exercem efeitos inibitórios em relação à glicosilase de reparo do DNA. Também é conhecido por ser usado como retardador de chama. 6-amino-1-metiluracil pode ser usado na preparação de 1,1? -Di metil-1h-espírito [pirimido [4,5-b] quinolina-5,5? -Pirrolo [2,3-d] pirimidina] -2,2? Na presença de ácido patolueno-sulfônico catalítico.
6-amino-1-metiluracil, também conhecido como adenina ou 6-aminopurina, é um composto orgânico com a fórmula química C5H6N6O. É um derivado de purina e um componente dos ácidos nucleicos. A adenina é uma das quatro nucleobases encontradas no DNA e no RNA, juntamente com citosina, guanina e timina (no DNA) ou uracil (no RNA). A fortenina desempenha um papel crucial nos processos celulares, como replicação de DNA e síntese de proteínas. Ele combina com timina (no DNA) ou uracil (no RNA) através da ligação de hidrogênio, formando um dos pares de bases que compõem a estrutura dupla da hélice do DNA. Além de seu papel nos ácidos nucleicos, a adenina também está envolvida em outros processos biológicos. Serve como um componente de cofatores como NADH, NADPH e FAD, que estão envolvidos em várias reações enzimáticas. A adenina também é usada na síntese de moléculas importantes como ATP (adenosina trifosfato), que é conhecida como "moeda energética" da célula. Está disponível comercialmente e amplamente utilizado em pesquisa científica, aplicações médicas e a indústria farmacêutica. Ao lidar com a adenina, os protocolos de segurança laboratorial padrão devem ser seguidos, incluindo o uso de equipamentos de proteção apropriados e o manuseio do composto em uma área bem ventilada. Também é importante armazenar adenina adequadamente para evitar a degradação e manter sua estabilidade.
