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6-amino-1-metiluracil
Sinônimos:6-Amino-1-metil-1H-pirimidina-2,4-diona;2,4(1H,3H)-Pirimidinediona,6-amino-1-metil-;Uracil,6-amino-1-metil- (7CI,8CI);1-Metil-6-aminouracil;
Propriedade Química do 6-Amino-1-metiluracil
● Aparência/Cor: pó cristalino quase branco a levemente bege
● Ponto de fusão:300 °C
● Índice de refração: 1,548
● PKA:9,26±0,40(Previsto)
● PSA:80,88000
● Densidade: 1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Temperatura de armazenamento: Manter em local escuro, atmosfera inerte, temperatura ambiente
● Solubilidade.:Solúvel em solução diluída de hidróxido de sódio.
● XLogP3:-1.3
● Contagem de doadores de títulos de hidrogênio:2
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio:3
● Contagem de títulos rotativos:0
● Massa Exata:141.053826475
● Contagem de átomos pesados: 10
● Complexidade:221
Pureza/Qualidade
99%, *dados de fornecedores brutos
6-Amino-1-metiluracil *dados de fornecedores de reagentes
Informações de segurança
● Pictograma(s):
● Códigos de perigo:Xn
● Declarações:22-36/37/38
● Declarações de segurança:26
Arquivos MSDS
Útil
● SMILES canônicos: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Usos: Sabe-se que o 6-amino-1-metiluracil exerce efeitos inibitórios na glicosilase de reparo do DNA.Também é conhecido por ser usado como retardador de chama.6-amino-1-metiluracil pode ser usado na preparação de 1,1?-di metil-1H-espiro[pirimido[4,5-b]quinolina-5,5?-pirrolo[2,3-d]pirimidina ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaona, via reação com isatina na presença de ácido p-tolueno sulfônico catalítico .
6-Amino-1-metiluracil, também conhecido como Adenina ou 6-Aminopurina, é um composto orgânico com a fórmula química C5H6N6O.É um derivado de purina e um componente de ácidos nucléicos.A adenina é uma das quatro nucleobases encontradas no DNA e no RNA, junto com a citosina, a guanina e a timina (no DNA) ou uracila (no RNA). A adenina desempenha um papel crucial nos processos celulares, como a replicação do DNA e a síntese de proteínas.Emparelha-se com a timina (no DNA) ou com o uracil (no RNA) por meio de ligações de hidrogênio, formando um dos pares de bases que constituem a estrutura de dupla hélice do DNA. Além de seu papel nos ácidos nucléicos, a adenina também está envolvida em outras funções biológicas. processos.Serve como componente de cofatores como NADH, NADPH e FAD, que estão envolvidos em várias reações enzimáticas.A adenina também é usada na síntese de moléculas importantes como ATP (trifosfato de adenosina), que é conhecida como a "moeda energética" da célula. A adenina pode ser obtida através de vários métodos, incluindo extração de fontes naturais como intestino de peixe, ou através de orgânicos síntese.Está disponível comercialmente e é amplamente utilizado em pesquisas científicas, aplicações médicas e na indústria farmacêutica. Ao manusear adenina, devem ser seguidos protocolos de segurança laboratoriais padrão, incluindo o uso de equipamento de proteção adequado e o manuseio do composto em uma área bem ventilada.Também é importante armazenar a adenina adequadamente para evitar a degradação e manter a sua estabilidade.
