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Dibenzo-18-Crown-6 ； CAS No.: 14187-32-7
Sinônimos: Dibenzo-18-Crown-6; Polyether XXVIII
Propriedade química de Dibenzo-18-Crown-6
● Aparência/cor: branco a levemente bege pó fofo
● Pressão de vapor: 3,65e-10mmHg a 25 ° C
● Ponto de fusão: 162-164 ° C (aceso.)
● Índice de Refração: 1.5
● Ponto de ebulição: 503,1 ° C a 760 mmhg
● Ponto de flash: 206 ° C
● PSA：55.38000
● Densidade: 1.108 g/cm3
● LOGP: 2.94880
● Temperatura de armazenamento.
● Sensível
● Solubilidade.:0.007G/L
● Solubilidade em água.
● XLOGP3: 2.2
● Contagem de doadores de ligação de hidrogênio: 0
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio: 6
● Contagem de ligações rotativas: 0
● Massa exata: 360.15728848
● Contagem de átomos pesados: 26
● Complexidade: 300
Informações em segurança
● Pictograma (s):
Xi,
Xn
● Códigos de perigo: xi, xn
● Declarações: 36-36/37/38-20/21/22
● Declarações de segurança: 26-37/39-36
Útil
Classes químicas:Outras classes -> Outros compostos orgânicos
Sorrisos canônicos:C1COC2 = cc = cc = c2occoccoc3 = cc = cc = c3occo1
Usos:DiBenzo-18-Crown-6, é usado como uma matéria-prima importante e intermediária usada em síntese orgânica, produtos farmacêuticos, agroquímicos e corante. É um importante intermediário orgânico. Crown Eter/Dibenzo-18-Crown-6 para síntese. CAS 14187-32-7, massa molar 360,41 g/mol.
Introdução detalhada
Dibenzo-18-Crown-6, também conhecido como DB18C6, é um derivado de 18 coroa-6 que contém dois anéis de benzeno ligados à estrutura do éter da coroa. É um composto de éter cíclico com a fórmula química C20H24O6. A adição de anéis de benzeno a 18-Crown-6 aprimora sua estabilidade e altera suas propriedades, tornando o Dibenzo-18-Crown-6 um composto único com características distintas.
A presença dos anéis de benzeno em Dibenzo-18-Crown-6 introduz aromaticidade à molécula, que pode influenciar significativamente suas propriedades químicas e físicas. A adição desses anéis aumenta a conjugação de elétrons dentro da molécula, tornando o dibenzo-18-coroa-6 mais rígido e menos flexível em comparação com seu composto pai, 18-coroa-6.
A introdução de porções aromáticas em Dibenzo-18-Crown-6 também altera sua solubilidade e afinidade para diferentes solventes. Essa modificação geralmente leva a uma melhor solubilidade em solventes orgânicos, tornando a DiBenzo-18-Crown-6 adequada para várias aplicações que exigem sua dissolução em sistemas de solvente não polar ou aromático.
Semelhante ao 18-Crown-6, o Dibenzo-18-Crown-6 mantém a capacidade de complexar com íons metálicos, formando complexos de coordenação estável. A presença dos anéis de benzeno pode melhorar ainda mais a seletividade e a estabilidade desses complexos de íons metálicos, tornando a DiBenzo-18-Crown-6 útil na extração, separação, separação e catálise de íons metálicos, semelhante ao composto pai.
A rigidez e a estabilidade de DiBenzo-18-Crown-6 também o tornam mais resistente à degradação térmica em comparação com 18-Crown-6. Esse recurso contribui para sua aplicação em reações e processos de alta temperatura.
Enquanto o Dibenzo-18-Crown-6 compartilha semelhanças com 18-Crown-6, suas propriedades únicas o tornam um composto valioso para várias aplicações em química de coordenação, extração de solventes, detecção de íons, catálise e processos de alta temperatura. A adição de anéis de benzeno à estrutura do éter da coroa aumenta sua estabilidade, modifica suas características de solubilidade e expande seus usos potenciais em diferentes campos da química e ciência dos materiais.
Aplicativo
Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) possui várias aplicações em vários campos, incluindo:
Extração e separação de íons metálicos:O DB18C6 é altamente eficaz na complexação de íons metálicos. Sua capacidade de se ligar seletivamente a íons metálicos, como sódio, potássio e amônio, o torna útil nos processos de extração de íons metálicos e separação. Pode ser empregado em técnicas de extração de solvente para extrair seletivamente íons metálicos específicos de uma mistura.
Química supramolecular:O DB18C6 é amplamente utilizado na química supramolecular. Sua estrutura e propriedades exclusivas o tornam adequado para formar complexos de host com várias moléculas de hóspedes, incluindo pequenos compostos orgânicos e íons metálicos. Essas interações do host-host podem ser utilizadas para o projeto e construção de sistemas e materiais moleculares funcionais.
Sensing de íons:Devido à sua estrutura de éter da coroa, o DB18C6 pode se ligar seletivamente a certos íons, levando a alterações em suas propriedades ópticas, eletroquímicas ou de fluorescência. Essa propriedade faz do DB18C6 um material valioso de detecção de íons, que pode ser empregado no desenvolvimento de sensores e detectores de íons.
Catálise:O DB18C6 e seus complexos de íons metálicos podem atuar como catalisadores para várias reações. Suas estruturas únicas fornecem um ambiente adequado para facilitar transformações químicas específicas. Os catalisadores baseados em DB18C6 foram empregados em síntese orgânica, reações de oxidação e outros processos catalíticos.
Processos de alta temperatura: a estabilidade e a resistência aprimoradas à degradação térmica do DB18C6 em comparação com 18-Crown-6 o tornam adequado para aplicações que requerem condições de alta temperatura. Pode ser utilizado em reações de alta temperatura, incluindo polimerização, síntese orgânica e outros processos de alta temperatura.
Sistemas de solvente: Como mencionado anteriormente, a introdução dos anéis de benzeno no DB18C6 melhora sua solubilidade em sistemas de solventes não polares ou aromáticos. Essa propriedade o torna um composto útil para aplicativos que exigem sua dissolução em ambientes de solvente específicos.
No geral, a estrutura e as propriedades exclusivas do DB18C6 permitem uma ampla gama de aplicações em química de coordenação, química supramolecular, detecção de íons, catálise e processos de alta temperatura. Sua capacidade de interagir seletivamente com várias moléculas e íons metálicos o torna um composto valioso em vários campos de pesquisa e industrial.
