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Isoftalaldeído ； CAS No.: 626-19-7
Sinônimos: Isophthalaldeído; 626-19-7; m-ftalaldeído; 1,3-benzenefaseboxaldeído; benzeno-1,3-dicarbaldeído; isophthal DeiDe; 1,3-benzenenDehyde; isophthaldialDehyde; isophtaldehides; benzeno-1,3-dicarboxaldeído; isophtaldehydes [Francês]; 3-ftalaldeído; dicarboxaldehyde isoftálico; MFCD00003372; NSC 5092; EINECS 210-935-8; BRN 1561038; NSC10; Referência do manual de Beilstein); isophtalaldeído; iso-ftalaldeído; 3-formilbenzaldeído; isophalaldehyde, 97%; benzeno 1,3 dicarbaldyde; 8459; DTXSID30870718; NSC5092; BCP24518; AKOS003628495; NCGC00188276-01; 30025-33-3; AS-10887; BP-10519; Ls- 85181; SY007029; AM20061091; CS-0015077; FT-0627448; I0153; EN300-21269; AT-051/40181211; isophthalaldehyde, Vetec (TM) grau de reagente, 97%; J-521559; Q27283179
Propriedade química do isoftalaldeído
● Aparência/cor: cristais amarelos incolores ou claros
● Pressão de vapor: 0,0164mmHg a 25 ° C
● Ponto de fusão: 87-88 ° C (aceso.)
● Índice de Refração: 1.622
● Ponto de ebulição: 255,3 ° C a 760 mmhg
● Ponto de flash: 94,1 ° C
● PSA：34.14000
● Densidade: 1,189 g/cm3
● LOGP: 1.31160
● Temperatura de armazenamento.
● Sensível
● Solubilidade.:Clorofórmio (ligeiramente), acetato de etila (ligeiramente)
● Solubilidade em água .: Solúvelmente solúvel em água.
● XLOGP3: 1.2
● Contagem de doadores de ligação de hidrogênio: 0
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio: 2
● Contagem de ligações rotativas: 2
● Massa exata: 134.036779430
● Contagem de átomos pesados: 10
● Complexidade: 117
Informações em segurança
● Pictograma (s):
● Códigos de perigo:
● Declarações de segurança: 22-24/25
Útil
Sorrisos canônicos:C1 = cc (= cc (= c1) c = o) c = o
Usos:A isoftalaldeído é usada na síntese do complexo binuclear de rutênio. Participa da reação de condensação de Knoevenagel catalisada por base. A isoftalaldeído é usada na síntese do complexo binuclear de rutênio.
Introdução detalhada
Isoftalaldeído, também conhecido como dicarboxaldeído de 1,3-benzeno, é um composto orgânico com a fórmula química C8H6O2. É um líquido amarelo incolor a pálido, com um odor forte e semelhante a amêndoa. Isoftalaldeído é um isômero estrutural do tereftalaldeído.
Síntese:A isoftalaldeído pode ser sintetizada através da oxidação de m-xileno ou p-xileno usando vários métodos. Alguns métodos comuns incluem oxidação do ar, oxidação do ácido nítrico ou oxidação catalisada por metal.
Aplicativo
Indústria química:A isoftalaldeído serve como um bloco de construção versátil para a síntese de vários produtos químicos e compostos. Ele reage com diferentes reagentes para produzir derivados como aminas, álcoois ou ácidos.
Indústria farmacêutica:A isoftalaldeído é usada como material de partida na síntese de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) ou intermediários -chave na produção de medicamentos. Pode ser usado no desenvolvimento de agentes antivirais, antibacterianos ou antifúngicos.
Indústria de polímeros:A isoftalaldeído encontra aplicação na produção de polímeros como poliésteres, poliimidas, poliuretanos e resinas. Pode ser usado como monômero ou como agente de reticulação. Os polímeros feitos de isoftalaldeído exibem estabilidade térmica aprimorada, força mecânica e resistência química.
Pesquisa e desenvolvimento: A isoftalaldeído é usada em pesquisa de laboratório para síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de novos compostos ou materiais. Também pode ser usado na preparação de ligantes para química de coordenação ou como catalisador em várias reações químicas.
Indústria de sabor e fragrância:A isoftalaldeído tem um odor distinto de amêndoa doce, tornando-o valioso como um componente de fragrâncias ou agente aromatizante nas indústrias cosméticas, de perfumaria e alimentos. É comumente usado em sabores e fragrâncias artificiais de amêndoa.
É importante observar que as aplicações do isoftalaldeído podem variar dependendo dos requisitos específicos de diferentes indústrias e de mais pesquisas. Sempre consulte literatura científica, diretrizes regulatórias e profissionais antes de usar ou considerar a aplicação de isoftalaldeído em um campo específico.
