Sinônimos: N-etil carbazol
● Aparência/cor: Marrom sólido
● Pressão de vapor: 5,09e-05mmHg a 25 ° C
● Ponto de fusão: 68-70 ° C (aceso.)
● Índice de Refração: 1.609
● Ponto de ebulição: 348,3 ° C a 760 mmHg
● Ponto de flash: 164,4 ° C
● PSA:4.93000
● Densidade: 1,07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Temperatura de armazenamento.
● Solubilidade em água.: Insolúvel
● XLOGP3: 3.6
● Contagem de doadores de ligação de hidrogênio: 0
● Contagem de aceitadores de ligação de hidrogênio: 0
● Contagem de ligações rotativas: 1
● Missa exata: 195.104799419
● Contagem de átomos pesados: 15
● Complexidade: 203
Classes químicas:Compostos de nitrogênio -> aminas, polaromáticos
Sorrisos canônicos:Ccn1c2 = cc = cc = c2c3 = cc = cc = c31
Usos:Intermediário para corantes, produtos farmacêuticos; produtos químicos agrícolas. O n-etilcarbazol é usado como aditivo/modificador em um compósito fotorrefrativo contendo dimetilnitrofenilazoanisol, poli (n-vinilcarbazol) (25067-59-8), etilíclato e trinitrofluorenona com linha oppicana alta e ofilcarbazol e trinitrofluorenona com linha oppicana alta e o optilo e offrination e a trinitroorenona com linha oppicana alta.
N-etilcarbazolé um composto orgânico com a fórmula química C14H13N. É um derivado do carbazol, um composto aromático de ring fundido. O n-etilcarbazol é caracterizado pela substituição de um grupo etil (-C2H5) no átomo de nitrogênio do anel carbazol.
N-etilcarbazolé um sólido escuro com um ponto de fusão de aproximadamente 65-67 ° C. É insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos comuns, como etanol e clorofórmio.
Devido à sua estrutura química única, o n-etilcarbazol tem várias aplicações:
OLEDS:O n-etilcarbazol é comumente usado como um material de transporte de orifícios em diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs). Ele exibe boa afinidade eletrônica, que permite injeção de carga eficiente e transporte em dispositivos OLED. Este composto ajuda a melhorar o desempenho e a estabilidade do dispositivo dos OLEDs.
Fotoquímica:O n-etilcarbazol é usado como um fotossensibilizador em reações fotoquímicas. Pode absorver luz UV ou visível e transferir a energia para outros reagentes, iniciando transformações químicas específicas. Esta propriedade torna o n-etilcarbazol relevante em campos como fotopolimerização, fotooxidação e fotocatálise.
Síntese orgânica:O n-etilcarbazol também serve como um bloco de construção na síntese de compostos e corantes biologicamente ativos. Sua estrutura única permite participar de várias reações químicas, como oxidação, alquilação e condensação, levando à formação de moléculas orgânicas complexas.
Química analítica: O n-etilcarbazol pode ser usado como reagente de derivatização para a análise de certos compostos, particularmente aqueles que contêm grupos funcionais carbonil ou imine. Essa técnica de derivatização aumenta a detectabilidade e a estabilidade do analito, facilitando sua identificação e quantificação em técnicas analíticas como HPLC (cromatografia líquida de alta eficiência).
Assim como em qualquer produto químico, o manuseio, o armazenamento e as precauções de segurança adequado deve ser seguido ao trabalhar com n-etilcarbazol para garantir a segurança pessoal e ambiental.