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Fenilureia

Pequena descrição:


  • Nome do Produto:Fenilureia
  • Sinônimos:1-fenilureia; monofenilureia; N-fenilureia; fenilcarbamida; fenilureia; fenilureia; fenilureapesticida, líquido, inflamável, venenoso;
  • CAS:64-10-8
  • MF:C7H8N2O
  • PM:136,15
  • EINECS:200-576-5
  • Categorias de Produtos:Pequenas Moléculas Bioativas;Blocos de Construção;Compostos de Carbonila;Biologia Celular;Síntese Química;Blocos de Construção Orgânicos;P;Ureias
  • Arquivo mol:64-10-8.mol
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

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    Propriedades Químicas da Fenilureia

    Ponto de fusão 145-147 °C(aceso.)
    Ponto de ebulição 238ºC
    densidade 1.302g/cm3
    densidade do vapor >1 (vs ar)
    índice de refração 1,5769 (estimativa)
    Fp 238ºC
    temperatura de armazenamento. Mantenha em local escuro, selado em local seco, temperatura ambiente
    solubilidade H2O: 10 mg/mL, claro
    pka 13,37±0,50 (Previsto)
    forma Pó, Cristais e/ou Pedaços
    cor Branco a amarelo claro
    Solubilidade em água Solúvel em água.
    Merck 14.7319
    BRN 1934615
    Estabilidade: Estábulo.Incompatível com agentes oxidantes fortes.
    InChIKey LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N
    Referência de banco de dados CAS 64-10-8 (Referência do banco de dados CAS)
    Sistema de registro de substâncias da EPA Ureia, fenil- (64-10-8)

    Descrição do produto fenilureia

    6-Amino-1,3-dimetiluracil é um composto químico com fórmula molecular C6H9N3O.É um composto orgânico pertencente à família do uracil.O composto tem uma estrutura de anel uracila com um grupo amino (NH2) ligado à posição 6 e dois grupos metil (CH3) ligados às posições 1 e 3.A estrutura química pode ser expressa como:incrível ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amônia 6-amino-1,3-dimetiluracil é um intermediário na síntese de vários compostos farmacêuticos.Amplamente utilizado na produção de medicamentos antivirais e antitumorais.É o material de partida para a síntese de análogos de nucleosídeos para o tratamento de infecções virais e câncer.
    Além disso, o 6-amino-1,3-dimetiluracil também é utilizado na área de cosméticos.Pode ser usado como ingrediente em produtos de beleza e cuidados pessoais, como cremes e loções para a pele.Suas propriedades o tornam adequado para uso como condicionador e hidratante da pele.São recomendadas precauções de segurança adequadas ao manusear 6-amino-1,3-dimetiluracil.Armazenar em local fresco e seco, longe do fogo ou calor.Além disso, recomenda-se o uso de equipamentos de proteção individual, como luvas e óculos de proteção, para evitar o contato direto com o composto.

    Concluindo, o 6-amino-1,3-dimetiluracil é um composto orgânico utilizado como intermediário na síntese de compostos farmacêuticos, principalmente antivirais e antitumorais.Também é usado em cosméticos por suas propriedades condicionantes da pele.Precauções de segurança devem ser seguidas ao manusear este composto.

    Informação de Segurança

    Códigos de perigo Xn
    Declarações de Risco 22
    Declarações de segurança 22-36/37-24/25
    WGK Alemanha 3
    RTECS YU0650000
    TSCA Sim
    Código HS 29242100
    Toxicidade LD50 oral em ratos: 2g/kg

    Uso e síntese de fenilureia

    Propriedades quimicas Cristais incolores em forma de agulha ou pó esbranquiçado.Ponto de fusão 147°C (decomposição), solúvel em água quente, álcool quente, éter, acetato de etila e ácido acético.
    Usos As fenilureias são herbicidas comumente usados ​​para aplicação no solo para controle de gramíneas e ervas daninhas de folhas largas com sementes pequenas.
    Usos A fenilureia é usada em síntese orgânica.Ele atua como um ligante eficiente para reações de Heck e Suzuki de brometos e iodetos de arila catalisadas por paládio.
    Preparação A fenilureia é sintetizada pela reação da anilina e da uréia.Coloque ureia, ácido clorídrico e anilina no pote de reação, aqueça e mexa, refluxe a 100-104°C por 1 hora, adicione água e mexa, esfrie, filtre, lave o bolo de filtro com água e seque para obter o produto acabado de fenilureia.
    Aplicativo O pesticida fenilureia, líquido, venenoso, aparece como um líquido dissolvido ou suspenso em um transportador líquido.Contém qualquer um dos vários compostos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados da uréia.O transportador é emulsionável em água.Tóxico por inalação, absorção pela pele ou ingestão.
    Descrição geral Um sólido ou líquido absorvido em um veículo seco.Um pó molhável.Contém qualquer um dos vários produtos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalmente derivados da uréia.Tóxico por inalação, absorção pela pele ou ingestão.Obtenha o nome técnico do pesticida específico nos documentos de remessa e entre em contato com CHEMTREC, 800-424-9300 para obter informações de resposta.
    Perfil de reatividade Amidas/imidas orgânicas reagem com compostos azo e diazo para gerar gases tóxicos.Gases inflamáveis ​​são formados pela reação de amidas/imidas orgânicas com fortes agentes redutores.As amidas são bases muito fracas (mais fracas que a água).As imidas são ainda menos básicas e de fato reagem com bases fortes para formar sais.Ou seja, eles podem reagir como ácidos.A mistura de amidas com agentes desidratantes como P2O5 ou SOCl2 gera a nitrila correspondente.A combustão desses compostos gera óxidos mistos de nitrogênio (NOx).Contém qualquer um dos vários compostos relacionados (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivados da uréia.
    Perigo à saúde Altamente tóxico, pode ser fatal se inalado, engolido ou absorvido pela pele.Evite qualquer contato com a pele.Os efeitos do contato ou da inalação podem ser retardados.O fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos.O escoamento da água de controle de incêndio ou de diluição pode ser corrosivo e/ou tóxico e causar poluição.
    Risco de incêndio Não combustível, a substância em si não queima, mas pode se decompor quando aquecida, produzindo vapores corrosivos e/ou tóxicos.Os recipientes podem explodir quando aquecidos.O escoamento pode poluir os cursos de água.
    Métodos de Purificação Cristalize a uréia em água fervente (10mL/g) ou álcool amílico (m 149o).Seque em forno a vapor a 100º.O complexo de resorcinol 1:1 possui m 115o (de EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.]

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