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Sulgone de 1,3-propano; CAS No.: 1120-71-4
Propriedades químicas de propano São
| Ponto de fusão | 30-33 ° C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 180 ° C/30 mmHg (lit.) |
| densidade | 1,392 g/ml a 25 ° C (lit.) |
| pressão de vapor | 0,001-0.48PA em 20-25 ℃ |
| Índice de Refração | 1.4332 (estimativa) |
| Fp | > 230 ° F. |
| temperatura de armazenamento. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| forma | pó |
| cor | Branco ou incolor a amarelo claro |
| Solubilidade em água | Ligeiramente solúvel |
| FreezingPoint | 30,0 a 33.0 ℃ |
| Confidencial | Sensível à umidade |
| Brn | 109782 |
| Estabilidade: | Estável, mas sensível à umidade. Incompatível com fortes agentes oxidantes, ácidos fortes, bases fortes. |
| Inchikey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| Logp | -2.86--0.28 às 20 ℃ |
| Referência do banco de dados CAS | 1120-71-4 (referência de banco de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | 1,2-oxatiolano, 2,2-dióxido (1120-71-4) |
| IARC | 2a (vol. 4, sup 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Sulgone de 1,3-propano (1120-71-4) |
Informações de segurança
| Códigos de perigo | T |
| Declarações de risco | 45-21/22 |
| Declarações de segurança | 53-45-99 |
| Ridadr | Un 2810 6.1/pg 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Rtecs | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Sim |
| Hazardclass | 6.1 |
| PackingGroup | Iii |
| Código HS | 29349990 |
| Dados de substâncias perigosas | 1120-71-4 (dados de substâncias perigosas) |
Uso e síntese de sutudo de propano
| Descrição | O sutone de propano também conhecido como Sãono de 1,3-Propano foi produzido pela primeira vez nos Estados Unidos em 1963. O propano sutone existe à temperatura ambiente como um líquido incolor com um odor ruim ou como um sólido cristalino branco. |
| Propriedades químicas | O sutone de 1,3-propano é um sólido cristalino branco ou um líquido incolor acima de 30 ° C. Ele libera um odor ruim quando derrete. É prontamente solúvel em água e muitos solventes orgânicos, como cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos. |
| Usos | O sutone de 1,3-propano é usado como um intermediário químico para introduzir o grupo sulfopropil em moléculas e para conferir a solubilidade em água e um caráter aniônico às moléculas. É usado como intermediário químico na produção de fungicidas, inseticidas, resinas de troca cátion, corantes, aceleradores de vulcanização, detergentes, agentes de cozimento, bacteriostatos e uma variedade de outros produtos químicos e como um inibidor de corrosão para aço leve (não permeado). |
| Aplicativo | A 1,3-propanosultona é um éster sulfônico cíclico usado principalmente para introduzir uma funcionalidade sulfônica de propano na estrutura orgânica. Foi utilizado na preparação de poli [2-etinil-n- (propilsulfonato) piridinium betaína], novo poli (4-vinilpiridina) suportou o catalisador líquido líquido ácido, o novo catalisteiro líquido iônico (4-vinilpiridina) suportou o catalisteiro líquido ácido. 1,3-propanosultona pode ser usada para sintetizar: Um catalisador de sílica modificada com líquido ácido funcionalizado com ácido sulfônico que pode ser usado na hidrólise da celulose. Sais fundidos do tipo zwitteriônico com propriedades condutivas de íons únicas. Silicones organofuncionais zwitteriônicos pela quaternização de silicones funcionais de amina orgânica. |
| Preparação | O sutone de 1,3-propano é produzido comercialmente, desidratando o ácido gama-hidroxi-propanesulfônico, que é preparado a partir de hidroxipropanesulfonato de sódio. Este sal de sódio é preparado pela adição de bissulfito de sódio ao álcool alil. |
| Definição | Sulgone de 1,3-propano é um sujo. É usado como um intermediário químico. Quando aquecido para decomposição, emite fumaça tóxica de óxidos de enxofre. Os seres humanos são potencialmente expostos a resíduos de sutone de 1,3-propano ao usar produtos fabricados a partir deste composto. As principais rotas de exposição humana potencial ao sutone de 1,3-propano são a ingestão e a inalação. O contato com este produto químico pode causar leve irritação dos olhos e da pele. Prevê -se razoavelmente um carcinogênio humano. |
| Descrição geral | A propanésudo é um sólido líquido sintético, líquido ou branco, que é prontamente solúvel em água e muitos solventes orgânicos, como cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos. Ponto de fusão 86 ° F. Libera um odor ruim ao derreter. |
| Reações de ar e água | Solúvel em água [Hawley]. |
| Perfil de reatividade | A 1,3-propanosultona reage lentamente com a água para dar ácido 3-hidroxopropan -esulfônico. Essa reação pode ser acelerada por ácido. Pode reagir com agentes redutores fortes para dar sulfeto de hidrogênio tóxico e inflamável. |
| Perigo | Possível carcinogênio. |
| Risco para a saúde | O propano Sãono é um carcinogênio em animais experimentais e um suspeito de carcinogênio humano. Não há dados humanos disponíveis. É um cancerígeno em ratos quando administrado por via oral, intravenosa ou por exposição pré -natal e um carcinogênio local em camundongos e ratos quando administrado por subcutânea. |
| Inflamabilidade e explosibilidade | Não inflamável |
| Perfil de segurança | Carcinogênio confirmado com dados experimentais carcinogênicos, neoplastigênicos, tumorigênicos e teratogênicos. Veneno por rota subcutânea. Moderadamente tóxico por contato com a pele e rotas intraperitoneais. Dados de mutação humana relatados. Implicado como um carcinogênio cerebral humano. Um irritante. Quando aquecido para decomposição, emite fumaça tóxica de Sox. |
| Exposição potencial | Um perigo potencial para os envolvidos no uso desse intermediário químico para introduzir o grupo sulfom-propil (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) em moléculas de outros produtos. |
| Carcinogenicidade | A sutudo de 1,3-propano é razoavelmente prevista para ser um carcinogênio humano baseado em evidências suficientes de carcinogenicidade de estudos em animais experimentais. |
| Destino ambiental | Rotas e caminhos e propriedades físico -químicas relevantes Aparência: líquido sólido cristalino branco ou incolor. Solubilidades: prontamente solúvel em cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos; insolúvel em hidrocarbonetos alifáticos; e solúvel em água (100 gl-1). O comportamento da partição em água, sedimento e solo se o sutone de 1,3-propano for liberado para o solo, espera-se que hidrolisem rapidamente se o solo estiver úmido, com base na rápida hidrólise observada em solução aquosa. Uma vez que hidrolisam rapidamente, não se espera que a adsorção e a volatilização de solo úmido sejam processos significativos, embora não tenham sido localizados dados especificamente sobre o destino do sutone de 1,3-propano no solo. Se liberado na água, espera -se que hidrolisem rapidamente. O produto da hidrólise é o ácido 3-hidroxi-1-propnsulfônico. Uma vez que hidrolisa rapidamente, a bioconcentração, a volatilização e a adsorção a sedimentos e sólidos suspensos não devem ser processos significativos. Se liberado para a atmosfera, será suscetível à fotooxidação via reação da fase de vapor com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente com uma meia-vida de 8 dias estimados para esse processo. |
| Envio | UN2811 Sólidos tóxicos, orgânicos, NOS, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: Materiais Poisonóticos 6.1, Nome técnico necessário. UN2810 líquidos tóxicos, orgânico, NOS, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: Materiais Poisonóticos 6.1, Nome técnico necessário. |
| Avaliação de toxicidade | A reação do sutone de propano com guanosina e DNA a pH 6-7,5 deu uma N7-alcilguanosina como o principal produto (> 90%). Evidências semelhantes sugeriram que dois dos adutos menores foram derivados N1 e N6-alquil, representando aproximadamente 1,6 e 0,5% do total de adutos, respectivamente. N7- e N1-alquilguanina também foram detectados no DNA reagiram com sutudo de propano. |
| Incompatibilidades | Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, fluorina, etc.); O contato pode causar incêndios ou explosões. Mantenha -se longe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos. |
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![4-propil- [1,3,2] Dioxatiolano-2,2-dióxido ； CAS No.: 165108-64-5](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
