Produtos
Sultona 1,3-Propano
Propriedades químicas da propano sultona
| Ponto de fusão | 30-33 °C (aceso.) |
| Ponto de ebulição | 180 °C/30 mmHg (aceso.) |
| densidade | 1,392 g/mL a 25 °C (lit.) |
| pressão de vapor | 0,001-0,48 Pa a 20-25 ℃ |
| índice de refração | 1,4332 (estimativa) |
| Fp | >230°F |
| temperatura de armazenamento. | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| forma | pó |
| cor | Branco ou incolor a amarelo claro |
| Solubilidade em água | Ligeiramente solúvel |
| Ponto de congelamento | 30,0 a 33,0 ℃ |
| Confidencial | Sensível à umidade |
| BRN | 109782 |
| Estabilidade: | Estável, mas sensível à umidade. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos fortes, bases fortes. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 a 20°C |
| Referência de banco de dados CAS | 1120-71-4 (Referência do banco de dados CAS) |
| Referência Química do NIST | 1,2-oxatiolano, 2,2-dióxido(1120-71-4) |
| IARC | 2A (Vol. 4, Suplemento 7, 71, 110) 2017 |
| Sistema de registro de substâncias da EPA | 1,3-Propano sultona (1120-71-4) |
Informações de segurança
| Códigos de perigo | T |
| Declarações de Risco | 45-21/22 |
| Declarações de segurança | 53-45-99 |
| RIDADR | ONU 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Sim |
| Classe de Perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código HS | 29349990 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 1120-71-4 (Dados sobre Substâncias Perigosas) |
Uso e síntese de propano sultona
| Descrição | A propano sultona, também conhecida como 1,3-propano sultona, foi produzida pela primeira vez nos Estados Unidos em 1963. A propano sultona existe à temperatura ambiente como um líquido incolor com odor desagradável ou como um sólido cristalino branco. |
| Propriedades Químicas | A 1,3-propano sultona é um sólido cristalino branco ou um líquido incolor acima de 30°C. Ele libera um odor desagradável ao derreter. É facilmente solúvel em água e em muitos solventes orgânicos, como cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos. |
| Usos | A 1,3-propano sultona é usada como intermediário químico para introduzir o grupo sulfopropil nas moléculas e conferir solubilidade em água e caráter aniônico às moléculas. É usado como intermediário químico na produção de fungicidas, inseticidas, resinas de troca catiônica, corantes, aceleradores de vulcanização, detergentes, agentes espumantes, bacteriostáticos e uma variedade de outros produtos químicos e como inibidor de corrosão para aço macio (não temperado). |
| Aplicativo | 1,3-Propanesultona é um éster sulfônico cíclico usado principalmente para introduzir uma funcionalidade propano sulfônica na estrutura orgânica. Tem sido usado na preparação de poli[2-etinil-N-(propilsulfonato)piridínio betaína], novo catalisador líquido iônico ácido suportado por poli(4-vinilpiridina), novo catalisador líquido iônico ácido suportado por poli(4-vinilpiridina). 1,3-Propanesultona pode ser usada para sintetizar: Um catalisador de sílica modificada com líquido iônico ácido funcionalizado com ácido sulfônico que pode ser usado na hidrólise de celulose. Sais fundidos do tipo zwitteriônico com propriedades condutoras de íons exclusivas. Silicones organofuncionais zwitteriônicos pela quaternização de silicones funcionais com aminas orgânicas. |
| Preparação | A 1,3-propano sultona é produzida comercialmente pela desidratação do ácido gama-hidroxi-propanossulfônico, que é preparado a partir de hidroxipropanossulfonato de sódio. este sal de sódio é preparado pela adição de bissulfito de sódio ao álcool alílico. |
| Definição | A sultona 1,3-propano é uma sultona. É usado como intermediário químico. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores tóxicos de óxidos de enxofre. Os humanos estão potencialmente expostos a resíduos de 1,3-propano sultona ao utilizar produtos fabricados a partir deste composto. As principais vias de exposição humana potencial à 1,3-propano sultona são a ingestão e a inalação. O contato com este produto químico pode causar irritação leve nos olhos e na pele. É razoavelmente esperado que seja um carcinógeno humano. |
| Descrição Geral | A propanosultona é um líquido sintético incolor ou sólido cristalino branco que é facilmente solúvel em água e em muitos solventes orgânicos, como cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos. Ponto de fusão 86°F. Libera um odor desagradável ao derreter. |
| Reações do Ar e da Água | Solúvel em água [Hawley]. |
| Perfil de reatividade | A 1,3-propanesultona reage lentamente com água para dar ácido 3-hidroxopropanossulfônico. Esta reação pode ser acelerada pelo ácido. Pode reagir com agentes redutores fortes formando sulfeto de hidrogênio tóxico e inflamável. |
| Perigo | Possível cancerígeno. |
| Perigo para a saúde | A propano sultona é cancerígena em animais experimentais e suspeita de ser cancerígena em humanos. Não há dados humanos disponíveis. É cancerígeno em ratos quando administrado por via oral, intravenosa ou por exposição pré-natal e cancerígeno local em camundongos e ratos quando administrado por via subcutânea. |
| Inflamabilidade e Explosibilidade | Não inflamável |
| Perfil de segurança | Carcinógeno confirmado com dados experimentais carcinogênicos, neoplastigênicos, tumorigênicos e teratogênicos. Veneno por via subcutânea. Moderadamente tóxico por contato com a pele e por via intraperitoneal. Dados de mutação humana relatados. Implicado como cancerígeno para o cérebro humano. Um irritante irritante. Quando aquecido até a decomposição, emite vapores tóxicos de SOx. |
| Exposição potencial | Um perigo potencial para aqueles envolvidos no uso deste intermediário químico é a introdução do grupo sulfopropil (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) em moléculas de outros produtos. |
| Carcinogenicidade | É razoavelmente esperado que a 1,3-propano sultona seja um carcinógeno humano com base em evidências suficientes de carcinogenicidade de estudos em animais experimentais. |
| Destino Ambiental | Rotas e Caminhos e Propriedades Físico-Químicas Relevantes Aparência: sólido cristalino branco ou líquido incolor. Solubilidades: facilmente solúvel em cetonas, ésteres e hidrocarbonetos aromáticos; insolúvel em hidrocarbonetos alifáticos; e solúvel em água (100 g-1). Comportamento de partição em água, sedimentos e solo Se a 1,3-propano sultona for liberada no solo, será esperado que ela hidrolize rapidamente se o solo estiver úmido, com base na rápida hidrólise observada em solução aquosa. Uma vez que hidrolisa rapidamente, não se espera que a adsorção e a volatilização do solo úmido sejam processos significativos, embora não tenham sido localizados dados específicos sobre o destino da 1,3-propano sultona no solo. Se for libertado na água, espera-se que hidrolise rapidamente. O produto da hidrólise é o ácido 3-hidroxi-1-propansulfônico. Uma vez que hidrolisa rapidamente, não se espera que a bioconcentração, a volatilização e a adsorção em sedimentos e sólidos suspensos sejam processos significativos. Se liberado na atmosfera, será suscetível à fotooxidação via reação em fase de vapor com radicais hidroxila produzidos fotoquimicamente com meia-vida estimada para este processo de 8 dias. |
| Envio | UN2811 Sólidos tóxicos, orgânicos, nsa, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, Nome técnico obrigatório. UN2810 Líquidos tóxicos, orgânicos, soe, Classe de perigo: 6.1; Rótulos: 6.1-Materiais venenosos, Nome técnico obrigatório. |
| Avaliação de toxicidade | A reação da propano sultona com guanosina e DNA em pH 6–7,5 deu uma N7-alquilguanosina como produto principal (> 90%). Evidências semelhantes sugeriram que dois dos adutos menores eram derivados de N1 e N6-alquil, representando aproximadamente 1,6 e 0,5% do total de adutos, respectivamente. N7- e N1-alquilguanina também foram detectadas no DNA que reagiu com propano sultona. |
| Incompatibilidades | Incompatível com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Manter afastado de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos, epóxidos. |
Escreva aqui sua mensagem e envie para nós
![4-propil-[1,3,2]dioxatiolano-2,2-dióxido](https://cdn.globalso.com/pengnuochemical/4-propyl-132dioxathiolane-22-dioxide-165108-64-5.png)
